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技術講解:ELISA試劑盒規范曲線相關問題及解答

發布時間: 2022-03-14  點擊次數: 47次

實驗中,很多因素都能影響規范曲線的成果,其中就包含配制和操作。讓我們一起來看看吧!
我是否能夠改變規范品的配制?
◆ 不能夠。用的稀釋液適當稀釋的重組規范品如說明書中所示。
◆ 混合和溶解規范品時,應防止起泡。
◆ 溶解后的規范品靜置至少15分鐘(根據說明書)。在使用之前悄悄混勻,保證一切的固體現已溶解。
◆ 制造規范曲線時,保證一切的稀釋步驟現已精確完結。稀釋時留意及時更換槍頭。在移液之前將稀釋液充沛混合。

ELISA試劑盒洗刷方法怎樣影響我的規范曲線?
◆ 不完全的洗刷會下降測定性,導致不抱負的規范曲線成果。保證洗板機的正常作業,保證酶標板各孔被充沛洗刷卻不干燥。

移液方法怎樣影響我的規范曲線?
◆ 不合理的移液操作會導致高CV值和不抱負曲線。
◆ 在制造規范曲線的過程中,不正確的移液方法會導致過錯的稀釋,從而使過錯的數值進入規范曲線中,或許發生非線性曲線。保證移液器正常作業。每孔中的液體體積不等或許就是移液器失靈或許槍頭使用不當所致。

ELISA試劑盒測定多個酶標板時是否能夠使用同一條規范曲線?
◆ 在測定不同板中的樣品時,每一個板都對應一條規范曲線。技術過錯或許不同的孵育情況,環境條件都會引起酶標板之間發生不同成果。一條規范曲線測定的樣品值必需是在相同環境下發生的,不然就是無效值。

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